| MR编号 | HU/H/0406/001 |
|---|
| 药品名称 | TETRAXIM |
|---|
| 活性成分 | - diphtheria toxoid, adsorbed 30.0 IU
- pertussis toxoid 25.0 µg
- POLIOMYELITIS VACCINE 40.0 DU
- Tetanus Toxoid 40.0 IU
|
|---|
| 剂型 | SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE |
|---|
| 上市许可持有人 | Sanofi Pasteur SA
2 avenue Pont Pasteur
Lyon 69007
France |
|---|
| 参考成员国 - 产品名称 | Hungary (HU) TETRAXIM szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben |
|---|
| 互认成员国 - 产品名称 | - Spain (ES)
- Poland (PL)
Tetraxim - Cyprus (CY)
TETRAXIM - Czechia (CZ)
TETRAXIM - Slovakia (SK)
TETRAXIM - Croatia (HR)
Tetraxim, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa, hripavca (nestanično, komponentno) i poliomijelitisa (inaktivirano), adsorbirano
|
|---|
| 许可日期 | 2016/04/21 |
|---|
| 最近更新日期 | 2024/08/20 |
|---|
| 药物ATC编码 | - J07CA02 diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
| 申请类型 | - TypeLevel1：Known Active Substance
- TypeLevel2：Initial Application
- TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
|
|---|
| 附件文件下载 | |
|---|
| 市场状态 | Positive |
|---|
|
|---|