欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
CZ/H/0123/002
药品名称
Galantamin-ratiopharm 8 mg
活性成分
Galantamine 8.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2008/12/29
最近更新日期
2024/12/12
药物ATC编码
N06DA04 galantamine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
|
Galantamin_ratiopharm final labelling
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
Galantamin_ratiopharm final PL
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
|
Galantamin_ratiopharm final SPC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase