欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0726/001
药品名称Metformax SR Combi
活性成分
    • metformin hydrochloride 500.0 mg
    • SITAGLIPTIN 50.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Teva Pharmaceutical Polska Sp. z o.o. Osmańska 12 Street 02-823 Warsaw, Poland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Metformax SR Combi
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Portugal (PT)
    • Bulgaria (BG)
      Metformax XR Combi
    • Czechia (CZ)
      SITAGLIPTIN /METFORMIN XR TEVA
许可日期2022/03/01
最近更新日期2024/07/19
药物ATC编码
    • A10BD07 metformin and sitagliptin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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