欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/1106/001
药品名称Nefoxef
活性成分
    • Fexofenadine hydrochloride 120.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Mylan AB P.O.Box 23033 10435 Stockholm Sweden
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Hungary (HU)
    • Slovakia (SK)
许可日期2007/11/06
最近更新日期2024/11/12
药物ATC编码
    • R06AX26 fexofenadine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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