欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0584/001
药品名称Terbinafine Merck 250 mg, tablets
活性成分
    • terbinafine hydrochloride 250.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB BUNSCHOTEN The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Slovakia (SK)
      Terbinafin Merck 250 mg
    • Poland (PL)
许可日期2005/04/20
最近更新日期2022/01/04
药物ATC编码
    • D01BA02 terbinafine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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