欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DE/H/1591/004
药品名称
Repaglinid Hexal 4 mg Tabletten
活性成分
repaglinide 4.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Hexal AG Industriestrasse 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2009/11/18
最近更新日期
2023/04/12
药物ATC编码
A10BX02 repaglinide
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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04_DE_1591_1593_1594_1_4_DC_DE_2143_2144_1_3_DC Repaglinid_final PAR
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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市场状态
Withdrawn（注：已撤市）
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