欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1163/002
药品名称Fexofenadin Cipla
活性成分
    • fexofenadine hydrochloride 180.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Cipla Europe NV De Keyserlei 58-60, Antwerp Belgium
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Norway (NO)
      Feksofenadin Cipla
    • Poland (PL)
      Fexofenadine hydrochloride Cipla
    • Croatia (HR)
      Feksofenadinklorid Cipla 180 mg filmom obložene tablete
许可日期2014/10/13
最近更新日期2023/11/17
药物ATC编码
    • R06AX26 fexofenadine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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