欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FR/V/0119/001
药品名称Ovilis Toxovax
活性成分
    • toxoplasma gondii 5.0 log10
剂型Powder and solvent for suspension for injection
上市许可持有人Intervet International B.V.
参考成员国 - 产品名称France (FR)
OVILIS TOXOVAX
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
      OVILIS TOXOVAX
    • Spain (ES)
      OVILIS TOXOVAX
许可日期2000/10/19
最近更新日期2024/08/24
药物ATC编码
    • QI04AN01 toxoplasma
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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