欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NO/H/0338/001
药品名称
Eribulin Viatris
活性成分
Eribulin mesilate 0.44 mg/ml
剂型
-
上市许可持有人
Viatris Sante
参考成员国 - 产品名称
Norway (NO)
Eribulin Viatris
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Denmark (DK)
Eribulin ”Viatris”
Iceland (IS)
France (FR)
Spain (ES)
Italy (IT)
许可日期
2024/02/13
最近更新日期
2024/11/26
药物ATC编码
L01XX41 eribulin
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
|
Eribulin Viatris common_combined
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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