欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NO/H/0338/001
药品名称Eribulin Viatris
活性成分
    • Eribulin mesilate 0.44 mg/ml
剂型-
上市许可持有人Viatris Sante
参考成员国 - 产品名称Norway (NO)
Eribulin Viatris
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
      Eribulin ”Viatris”
    • Iceland (IS)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2024/02/13
最近更新日期2024/11/26
药物ATC编码
    • L01XX41 eribulin
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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