欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/V/0210/001
药品名称Paracox 8
活性成分
    • 8 Eimeria species 0.0 not applicable
剂型Oral suspension
上市许可持有人Intervet Deutschland GmbH Feldstr. 1a DE-85716 Unterschleißheim
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Paracox 8
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
    • Estonia (EE)
    • Austria (AT)
    • Hungary (HU)
    • Bulgaria (BG)
    • Cyprus (CY)
    • Czechia (CZ)
    • Denmark (DK)
    • Romania (RO)
    • Belgium (BE)
    • Slovakia (SK)
    • Netherlands (NL)
    • Slovenia (SI)
    • Ireland (IE)
    • Croatia (HR)
    • France (FR)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/06/21
药物ATC编码
    • QI01AN0 avian coccidios
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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