欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/2992/002
药品名称	Lacidipine DOUBLE-E PHARMA 4 mg
活性成分	lacidipine 4.0 mg
剂型	Film-coated tablet
上市许可持有人	DOUBLE-E PHARMA LTD. 7th Floor, Hume House, Ballsbridge Dublin 4 Ireland
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称	Estonia (EE) Latvia (LV) Prelum 4 mg apvalkotās tabletes Lithuania (LT) Prelum 4 mg plėvele dengtos tabletės Croatia (HR) Lacidipin DOUBLE-E PHARMA 4 mg filmom obložene tablete
许可日期	2015/04/23
最近更新日期	2024/08/12
药物ATC编码	C08CA09 lacidipine
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Additional Strength/Form TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final PL \| common_pil_lacidipina2_4_6mg_NL2992_v02Date of last change:2022/06/02 Final Labelling \| common-outlabel-lacidipina2mg-NL2992-v01Date of last change:2018/03/30 Final Labelling \| common-outlabel-lacidipina6mg-NL2992 -v01Date of last change:2018/03/30 Final Labelling \| common-outlabel-lacidipina4mg-NL2992-v01Date of last change:2018/03/30 Final SPC \| common-spc-lacidipina6mg-NL2992-v00Date of last change:2018/03/12 Final SPC \| common-spc-lacidipina2mg-NL2992-v00Date of last change:2018/03/12 Final SPC \| common-spc-lacidipina4mg-NL2992-v00Date of last change:2018/03/12 PAR \| PAR_2992_dc_lacidipine_28 jul 2016Date of last change:2016/07/28 PAR Summary \| PAR_2992_dc_lacidipine_28 jul 2016_summary EngDate of last change:2016/07/28
市场状态	Positive