欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1602/001
药品名称
Ivabradina PharmConsul
活性成分
ivabradine hydrochloride 5.39 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
PharmConsul s.r.o.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
Italy (IT)
Poland (PL)
Ivabradine Aurovitas
Romania (RO)
许可日期
2017/05/11
最近更新日期
2024/08/06
药物ATC编码
C01EB17 ivabradine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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605262_605263_20170623_PAR_VMB_
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Labelling_Clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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PIL_Clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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SPC_Clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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