欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1924/001
药品名称
Tiogiva
活性成分
tiotropium bromide 18.0 µg
剂型
Inhalation powder, hard capsule
上市许可持有人
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Ireland (IE)
Norway (NO)
Tiogiva
Finland (FI)
许可日期
2020/10/08
最近更新日期
2024/10/30
药物ATC编码
R03BB04 tiotropium bromide
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_1924_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_1924_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_1924_01_DC
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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SE_H_1924_01_DC_2
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Tiogiva_2018_20mikrogram_20inhalation_20powder__20hard_20capsule_20ENG_20PAR_09001bee81e56b12_pdf
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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