欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SE/H/2245/001
药品名称Sunitinib Bluefish
活性成分
    • SUNITINIB 12.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Bluefish Pharmaceuticals AB Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Sunitinib Bluefish 12,5 mg Hartkapseln
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • Portugal (PT)
    • Poland (PL)
      Sunitinib Bluefish
许可日期2023/01/18
最近更新日期2024/07/08
药物ATC编码
    • L01EX01 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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