欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号MT/H/0431/001
药品名称Amoxicillin Sodium 500mg Powder for Solution for Injection
活性成分
    • amoxicillin 500.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Pinewood Laboratories Limited, Ballymacarbry, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2019/04/16
最近更新日期2022/12/29
药物ATC编码
    • J01CA04 amoxicillin
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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