欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号BE/H/0128/001
药品名称Claritine 10mg
活性成分
    • Loratadine 10.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Bayer SA-NV J.E. Mommaertslaan 14 1831 Diegem (Machelen) Belgium
参考成员国 - 产品名称Belgium (BE)
Claritine 10 mg comprimés
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Clarityn 10 mg - Tabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/09/16
药物ATC编码
    • R06AX13 loratadine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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