欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NO/H/0235/001
药品名称
Zinacef
活性成分
Cefuroxime 250.0 mg
剂型
Powder for solution for infusion/injection
上市许可持有人
GlaxoSmithKline AS
参考成员国 - 产品名称
Norway (NO)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Ireland (IE)
France (FR)
Sweden (SE)
Hungary (HU)
许可日期
2012/09/13
最近更新日期
2024/09/11
药物ATC编码
J01DC02 cefuroxime
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Repeat Use
TypeLevel3:
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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1_3_1_common_combined_h_0347_0235_en_003862641
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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