欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4870/001
药品名称Anidulafungin HEXAL 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
活性成分
    • anidulafungin 100.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Hexal Aktiengesellschaft Industriestr. 25 D-83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Anidulafungin HEXAL 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
      Anidulafungin Sandoz 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
    • Ireland (IE)
    • Sweden (SE)
    • Poland (PL)
      Anidulafungin Sandoz
    • Estonia (EE)
      ANIDULAFUNGIN SANDOZ
    • Slovenia (SI)
      Anidulafungin Sandoz 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
许可日期2018/11/14
最近更新日期2024/04/11
药物ATC编码
    • J02AX06 anidulafungin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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