欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1804/002
药品名称Dekenor
活性成分
    • dexketoprofen 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人KRKA d.d.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Dekenor
    • Spain (ES)
    • Latvia (LV)
      Dekenor 25 mg apvalkotās tabletes
    • Estonia (EE)
    • Hungary (HU)
    • Bulgaria (BG)
      Dekenor
    • Czechia (CZ)
      Dekenor 25 mg potahované tablety
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
      Dekenor 25 mg filmom obložene tablete
许可日期2020/09/04
最近更新日期2023/02/08
药物ATC编码
    • M01AE17 dexketoprofen
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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