欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1731/002
药品名称Fentanyl Actavis
活性成分
    • Fentanyl 50.0 µg/h
剂型Transdermal patch
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Iceland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Austria (AT)
      Fentanyl Actavis 50 Mikrogramm/h transdermales Pflaster
    • Poland (PL)
      Fentanyl Actavis 50 ug/h system transdermalny
    • Bulgaria (BG)
      Victanyl
    • Romania (RO)
      Fentanyl Actavis 50 micrograme/h plasture transdermal
许可日期2017/11/01
最近更新日期2024/10/30
药物ATC编码
    • N02AB03 fentanyl
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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