欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NO/H/0235/003
药品名称Zinacef
活性成分
    • cefuroxime 1.5 g
剂型Powder for solution for infusion/injection
上市许可持有人GlaxoSmithKline AS
参考成员国 - 产品名称Norway (NO)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Poland (PL)
    • Lithuania (LT)
    • Hungary (HU)
    • Cyprus (CY)
    • Czechia (CZ)
    • Slovenia (SI)
许可日期2012/09/13
最近更新日期2024/08/30
药物ATC编码
    • J01DC02 cefuroxime
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Repeat Use
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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