欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0412/004
药品名称Trilamont 200 mg
活性成分
    • lamotrigine 200.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人M.R. Pharma GmbH Waldstrasse 30 22889 Tangstedt GERMANY
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2004/12/22
    最近更新日期2018/08/22
    药物ATC编码
      • N03AX09 lamotrigine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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