欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IS/H/0339/001
药品名称
Midodrine Hydrochloride Teva
活性成分
midodrine hydrochloride 2.5 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Teva B.V, Swensweg 5 Haarlem, 2031GA, Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
Midodrine Teva
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
France (FR)
许可日期
2019/10/24
最近更新日期
2024/06/18
药物ATC编码
C01CA17 midodrine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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IS_H_0339_0364_001_DC_PAR_Midodrine Hydrochloride_Teva
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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