欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3121/005
药品名称Temozolomide Lotus 250 mg, hard capsules
活性成分
    • temozolomide 250.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Fresenius Kabi Nederland BV Amersfoortseweg 10E 3705 GJ Zeist The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Temozolomide Lotus 250 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/02/12
    最近更新日期2022/11/03
    药物ATC编码
      • L01AX03 temozolomide
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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