欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0307/001
药品名称Transtec PRO 35 Mikrogramm/h transdermales Pflaster
活性成分
    • buprenorphine 20.0 mg
剂型Transdermal patch
上市许可持有人Grünenthal GmbH Zieglerstr. 6 52078 Aachen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Ireland (IE)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
      Transtec 35 Mikrogramm/h - transdermales Pflaster
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Slovenia (SI)
许可日期2002/01/09
最近更新日期2024/07/04
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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