欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号BE/H/0128/004
药品名称Claritine Reditabs 10 mg
活性成分
    • loratadine 10.0 mg
剂型Oral lyophilisate
上市许可持有人Bayer SA-NV J.E. Mommaertslaan 14 1831 Diegem (Machelen) Belgium
参考成员国 - 产品名称Belgium (BE)
Claritine Reditabs 10 mg lyophilisats oraux
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2021/05/11
药物ATC编码
    • R06AX13 loratadine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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