欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IT/H/0781/001
药品名称Gemcitabine Actavis 38 mg/ml
活性成分
    • gemcitabine 38.0 mg/ml
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur Iceland
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
      Gemcitabine Actavis 38 mg/ml, poeder voor oplossing voor infusie RVG 101082
许可日期2008/10/22
最近更新日期2019/10/22
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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