欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2138/001
药品名称Methylphenidate Sandoz
活性成分
    • Methylphenidate hydrochloride 27.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Sandoz A/S Edvard Thomsensvej 14 2300 København S Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Methylphenidate Sandoz
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2012/10/17
最近更新日期2025/02/12
药物ATC编码
    • N06BA04 methylphenidate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase