欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/1202/003
药品名称Ropinirol "Sigillata"
活性成分
    • ropinirole hydrochloride 1.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sigillata Ltd. Suite 23, Park Royal House 23 Park Royal Road NW10 7JH London Great Britain
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2008/07/09
    最近更新日期2012/08/09
    药物ATC编码
      • N04BC04 ropinirole
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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