欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0168/001
药品名称Trileptal
活性成分
    • Oxcarbazepine 150.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Novartis Healthcare A/S Edvard Thomsens Vej 14 2300 Copenhagen Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Trileptal
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
      Trileptal
    • Ireland (IE)
      Trileptal
    • Austria (AT)
      Trileptal 150 mg - Filmtabletten
    • France (FR)
      Trileptal
    • Portugal (PT)
      Trileptal
    • Greece (GR)
      Trileptal
    • Sweden (SE)
      Trileptal
    • Finland (FI)
      Trileptal
许可日期1999/11/30
最近更新日期2024/10/31
药物ATC编码
    • N03AF02 oxcarbazepine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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