欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/6275/002
药品名称LOGNIF
活性成分
    • fingolimod hydrochloride 0.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
LOGNIF 0,5 mg Hartkapseln
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Hungary (HU)
    • Cyprus (CY)
      Lognif 0.5mg hard capsule
    • Czechia (CZ)
      LOGNIF
    • Slovakia (SK)
      LOGNIF 0,5 mg tvrdé kapsuly
许可日期2020/09/03
最近更新日期2024/11/27
药物ATC编码
    • L04AA27 fingolimod
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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