欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/2840/003
药品名称
Reprelin
活性成分
pregabalin 150.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Remedica Ltd.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Lithuania (LT)
Remryca 150 mg kietosios kapsulės
Estonia (EE)
Cyprus (CY)
Reprelin 150 mg hard capsules
Malta (MT)
Reprelin 150 mg hard capsules
许可日期
2024/02/19
最近更新日期
2024/02/21
药物ATC编码
N03AX16 pregabalin
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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