欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/3296/001
药品名称Yamoxiclav 875 mg/125 mg
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 875.0 mg
剂型Dispersible tablet
上市许可持有人Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdrop The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Finland (FI)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2014/05/26
药物ATC编码
    • J ANTIINFECTIVES FOR SYSTEMIC USE
    • J01 ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE
    • J01C BETA-LACTAM ANTIBACTERIALS, PENICILLINS
    • J01CR Combinations of penicillins, incl. beta-lactamase inhibitors
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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