欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/0860/001
药品名称
Amlodipina Hetero
活性成分
amlodipine besilate 5.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Hetero Europe, S.L.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2013/02/14
最近更新日期
2019/05/03
药物ATC编码
C08CA01 amlodipine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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common_pl
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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