欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7327/001
药品名称Ivermectin AL 3 mg Tablet
活性成分
    • ivermectin 3.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 89150 Laichingen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Ivermectin AL 3 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Finland (FI)
    • Denmark (DK)
      Ivermectin STADA
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
许可日期2023/07/19
最近更新日期2024/08/02
药物ATC编码
    • P02CF01 ivermectin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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