欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1834/001
药品名称Fludarabin Actavis
活性成分
    • Fludarabine phosphate 25.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for injection/infusion
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf.
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/09/22
    最近更新日期2024/10/21
    药物ATC编码
      • L01BB05 fludarabine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Positive
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