欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0469/001
药品名称Respifortin
活性成分
    • acetylcysteine 600.0 mg
剂型Effervescent tablet
上市许可持有人Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o. 31 Nocznickiego Street 01-918 Wasaw Poland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Respifortin
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Respifortin 600 mg šnypščiosios tabletės
    • Bulgaria (BG)
      Respifortin
    • Czechia (CZ)
      RESPIFORTIN
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
许可日期2018/07/11
最近更新日期2023/04/28
药物ATC编码
    • R05CB01 acetylcysteine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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