欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5476/001
药品名称Axitinib Genthon 1 mg film-coated tablets
活性成分
    • axitinib 1.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 Dortelweil 61118 Bad Vilbel Hesse Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
      Axitinib Genthon 1 mg Filmtabletten
    • Latvia (LV)
    • Denmark (DK)
    • Lithuania (LT)
      Axitinib Genthon 1 mg plėvele dengtos tabletės
    • Belgium (BE)
    • Estonia (EE)
    • Luxembourg (LU)
    • Cyprus (CY)
      Axitinib Genthon 1 mg film-coated tablets
    • Iceland (IS)
    • Romania (RO)
      Axitinib Genthon 1 mg comprimate filmate
    • Austria (AT)
    • France (FR)
许可日期2023/01/18
最近更新日期2024/11/05
药物ATC编码
    • L01EK01 axitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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