欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0331/001
药品名称Sildenafil Polpharma (Maxigra Go)
活性成分
    • sildenafil citrate 25.0 mg
剂型Chewable tablet
上市许可持有人Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Maxigra Go
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2014/02/05
    最近更新日期2022/11/04
    药物ATC编码
      • G04BE03 sildenafil
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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