欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/1349/001
药品名称Fludarabin dura 50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
活性成分
    • fludarabine phosphate 50.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Mylan S.A.S. 117 allée des Parcs F-69800 SAINT-PRIEST
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2009/04/05
    最近更新日期2016/03/15
    药物ATC编码
      • L01BB05 fludarabine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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