欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4100/001
药品名称Gefitinib Genthon 250 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • gefitinib 250.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Genthon BV Microweg 22 6545 CM Nijmegen The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Gefitinib Genthon 250 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Germany (DE)
      Gefitinib Genthon 250 mg Filmtabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Latvia (LV)
      Gefitinib Norameda 250 mg apvalkotās tabletes
    • Lithuania (LT)
      Gefitinib Norameda 250 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      GEFITINIB NORAMEDA
    • Malta (MT)
许可日期2018/07/11
最近更新日期2023/09/05
药物ATC编码
    • L01XE02 gefitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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