欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1590/001
药品名称
Salmex
活性成分
Fluticasone propionate 50.0 mcg
Salmeterol xinafoat 100.0 mcg
剂型
Inhalation powder, pre-dispensed
上市许可持有人
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Slovakia (SK)
Czechia (CZ)
Asthmex
Denmark (DK)
Iceland (IS)
Salmex 50 míkróg/100 míkróg/skammt Innöndunarduft, afmældir skammtar
Norway (NO)
Salmex
Finland (FI)
许可日期
2017/11/29
最近更新日期
2024/10/22
药物ATC编码
R03AK06 salmeterol and fluticasone
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
SE_H_1590_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
SE_H_1590_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
SE_H_1590_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
SE_H_1590_001_PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase