欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HR/H/0150/001
药品名称Ymana 5 mg film-coated tablets
活性成分
    • memantine hydrochloride 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人ALKALOID-INT DOO SLANDROVA ULICA 4 LJUBLJANA-CRNUCE SI-1231 SLOVENIA
参考成员国 - 产品名称Croatia (HR)
Ymana 5 mg filmom obložene tablete
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
      Ymana
    • Slovenia (SI)
许可日期2014/08/15
最近更新日期2023/11/08
药物ATC编码
    • N06DX01 memantine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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