欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3478/001
药品名称Hydroxychloroquine Medical Valley
活性成分
    • HYDROXYQUINOLINE SULFATE 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Medical Valley Invest AB, Brädgårdsvägen 28 2 Tr 236 32 Höllviken, Sweden
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Hydroxychloroquine Medical Valley
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
许可日期2024/05/30
最近更新日期2024/10/15
药物ATC编码
    • P01BA02 hydroxychloroquine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase