欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3518/001
药品名称Tamsulosinhydrochlorid Viatris
活性成分
    • Tamsulosin hydrochloride 0.4 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park Dublin 15, D15XD71 Ireland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Tamsulosinhydrochlorid ”Viatris”
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
许可日期2024/05/21
最近更新日期2024/09/20
药物ATC编码
    • G04CA02 tamsulosin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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