欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6239/003
药品名称Buprenorphin AL 30 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
活性成分
    • buprenorphine 30.0 mg
剂型Transdermal patch
上市许可持有人ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 89150 Laichingen Deutschland
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Buprenorphin AL 30 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Buprenorphin STADA
许可日期2020/03/09
最近更新日期2024/07/27
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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