欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2867/001
药品名称Ticagrelor Holsten
活性成分
    • Ticagrelor 60.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Holsten Pharma GmbH
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ticagrelor Holsten 60 mg Filmtabletten
    • Denmark (DK)
      Ticagrelor Holsten
    • Austria (AT)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Ticagrelor Holsten
许可日期2024/07/05
最近更新日期2024/09/16
药物ATC编码
    • B01AC24 ticagrelor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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