欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4099/001
药品名称Gefitinib Synthon 250 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • gefitinib 250.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Synthon BV Microweg 22 6545 CM Nijmegen The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Gefitinib Synthon 250 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
      Gefitinib WH 250 mg filmuhúðuð tafla
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Gefitinib Synthon
    • Estonia (EE)
      GEFITINIB AUXILIA
许可日期2018/07/11
最近更新日期2023/04/14
药物ATC编码
    • L01XE02 gefitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase