欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NO/H/0256/002
药品名称
Levomethadone
活性成分
levomethadone hydrochloride 5.0 mg
剂型
Oral solution
上市许可持有人
dne pharma as Karihaugveien 22 PO Box 1086 Oslo
参考成员国 - 产品名称
Norway (NO)
Levopidon
互认成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Finland (FI)
许可日期
2017/12/15
最近更新日期
2024/01/29
药物ATC编码
N07BC05 levomethadone
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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2022_12_14 Common LAB Levopidon_clean
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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2022_12_14 Common PIL Levopidon_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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2022_12_14 Common SPC Levopidon_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Common PIL_SPC Levopidon
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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