欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
EE/H/0339/001
药品名称
Ticagrelor Zentiva
活性成分
Ticagrelor 60.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Zentiva, k.s. U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, Praha 10,Czechia
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Ticagrelor Zentiva 60 mg Filmtabletten
Denmark (DK)
Italy (IT)
Sweden (SE)
Norway (NO)
许可日期
2022/01/19
最近更新日期
2024/10/02
药物ATC编码
B01AC24 ticagrelor
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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common_combined_clean_60_90mg
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
EE_H_339_Public AR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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